1. 为了保证样本的保存效果和 DNA 稳定，粪便样本应完全浸没且均匀分散在保存液中；2. 粪便样本保存液仅能保存新鲜样本，不可用于已冻存样本的中转保存。3. 已使用本品保存的样本如需低温长期保存，可直接将含样本和保存液的取样管放置-80℃保存。
1. 本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。 2. 开始实验前，应仔细阅读此说明书。 3. 本试剂仅限有专业经验或经专业培训的人员使用。 4. 避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。
1.使用前本品从冷冻室取出，恢复至室温，融化并混匀。2.每mL细胞裂解液等溶液中分别加入二种抑制剂各10 ul（即稀释100x）,依次加入A管和B管：加A管, 混匀；再加B管，混匀（不可将A管和B管混合后再一起加入）。
（注意：总反应体积为20 μl，总RNA的量为10 ng - 5 μg，若起始RNA的量小于50 ng，则建议加 入RNA酶抑制剂RNasin） 1. 将 5 × RT Buffer 和 M-MLV 反转录酶溶解并置于冰上备用，准备好 RNA 模板、引物 （oligo dT，随机引物，或者二者的 Primer Mix、或者特异性引物），dNTP Mix、DEPCddH2O 等。 2. 在无 RNase 的 PCR 管中加入引物，总 RNA (10 ng ~ 5 μg)或 mRNA(1 ~ 500 ng)，4 μl dNTP (2.5 mM each)，4 μl 5 × RT Buffer，1 μl M-MLV 反转录酶，补足 DEPC-ddH2O 至 20 μl。 3. 振荡混匀，离心数秒使反应液聚集于 PCR 管底部。 4. 42℃保温 15-60 min。85℃孵育 5min，反应结束后，短暂离心，置于冰上冷却。5. 该产物可直接用于第二链的合成或 RT- PCR 扩增反应，保存请置于-20℃。
1. 如 Buffer GL 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 2. 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降； 3. 所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作； 4. 按要求在 Buffer W1 和 Buffer W2 中加入无水乙醇。
1、若 Buffer LP1 或 Buffer LP3 有沉淀析出，可在 37℃水浴溶解，摇匀后使用； 2、 所有离心步骤均为使用台式离心机，室温下离心； 3、按要求在 Buffer LP3 和 Buffer WB2 中加入无水乙醇。