注意：虽然本产品的主要成分未发现对人体有致癌性，未被列入有毒有害品，但操作时最好还是戴上塑料手套。
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。 2. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
1. 本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。 2. 开始实验前，应仔细阅读此说明书。 3. 本试剂仅限有专业经验或经专业培训的人员使用。 4. 避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。
1. 实验前在 Buffer W1 和 Buffer W2 中按标签说明加入无水乙醇； 2. 如缓冲液 Buffer GL、Buffer W1 结晶或产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 3. 所有离心步骤均为室温下操作。
1. 当天配制溶液当天使用完。若需要预先配制混合溶液，建议将配制好的溶液等份保存 在-20℃的密封小瓶中，2 周内使用。 2. 本说明书提供的 X-Gal 和 IPTG 的配比仅供参考，由于 X-Gal 和 IPTG 对不同载体的诱 导活性有差异，因此建议先进行预实验，选择最佳工作浓度再进行大规模培养。
结果分析 1. 如果制作标准曲线，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴，绘制标准 曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值，推算出其浓度。 2. 如果未制作标准曲线，按照如下标准判定结果： 阳性对照（1×10E5 拷贝/μL）结果：Ct 值 阴性对照结果：Ct 值40 或无 Ct 值，无明显指数增长期和平台期。 样本检测结果：Ct 值40 或无 Ct 值，表明样本中未检测出小鼠线粒体 DNA，结果为阴性；Ct 值在 35-40 范围，应对样本进行复检，如重复实验结果 Ct 值仍在 35-40 范围，熔解曲线的 峰值与阳性对照相同，则该样本判断为阳性；若不相同，熔解 Tm 值与目的扩增片段 Tm 值相差≥2℃，则为非特异性扩增，该样本判断为阴性。