注意：本产品为非灭活型病毒保存液，不含病毒灭活剂，因此操作人员必须按处理传染性样品的方法进行相应的防护，必须在合乎国家规定的实验室进行所有操作。1. 管内装量：1ml（一拖一），3ml（一拖五），5 ml（一拖十）。2. 采样前，在含有病毒保存液的采样管的标签上标注相关样品信息。3. 根据不同的采样要求，用采样拭子在相应的部位和器官采样。具体采样方法如下： a) 鼻拭子：将拭子头轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。 b) 咽拭子：用拭子擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁后退出。 c) 尿道采样：对男性，用拭子插入尿道约 2cm 处旋转，静止数秒后退出。对女性，抹去宫颈口粘液，用拭子插入宫颈管 1-2cm 处后退出。 d) 其他拭子采样：本手册暂不详述。4. 迅速将拭子放入含有病毒保存液的采样管中，将拭子在样品管中旋转 15 秒。5. 将采样拭子在折断处折断，丢弃把柄端，旋紧管盖。6. 新鲜采集的标本应在 4℃-25℃下内运送至实验室，可在常温条件下保存 1 周。7. 用本产品保存的病毒样本无需进行常规的核酸提取操作，可以直接用做 PCR、RT-PCR、qPCR、qRT-PCR、NGS、SNP 扩增的模板，与市面上的核酸扩增试剂兼容。（注：作为直接扩增模板，样本含量不得超过 PCR 反应总体系的 10%，如若是 20μL 的反应体系，样本含量最多添加 2μL。）8. 未用完的部分模板可以放-80℃长期保存。对 DNA 病毒样品，也可以放-20℃。
1. 本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。 2. 开始实验前，应仔细阅读此说明书。 3. 本试剂仅限有专业经验或经专业培训的人员使用。 4. 避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。
（注意：以下举例为常规PCR 反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的 片段大小不同进行相应的调整和优化） 1. PCR 体系： 推荐体系（50 ul）试剂用量模板 DNA10×快速高保真 Buffer5 μldNTP Mixture(2.5 mM each)4 μlPrimer 1 (10 μM)2 μlPrimer 2 (10 μM)2 μl快速高保真 DNA 聚合酶（突变型）0.5 ~ 1 μlddH2OUp to 50 μl2. PCR 程序过程温度时间预变性94℃5 min变性94℃30 sec25~35cycles 退火55-65℃30 sec延伸72℃1kb/15 sec终延伸72℃5 min（注意：a 一般实验中退火温度与扩增引物的熔解温度 Tm 相当，无法得到理想的扩增效率时， 适当降低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度，由此优化反应条件。）3. 结果检测：反应结束后取 5 μl 反应产物，加入适量上样缓冲液后进行琼脂糖凝胶电泳 检测。
应用领域：基因组学,蛋白质组学,细胞组学,免疫检测,代谢组学,生物制药研究与开发以及其他常用的高通量移液过程.
可用于细菌的核酸（基因组 DNA、RNA 等）提取实验。