1. 如 Buffer GL 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 2. 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降； 3. 所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作； 4. 按要求在 Buffer W1 和 Buffer W2 中加入无水乙醇。
若 Buffer LP1 或 Buffer LP3 有沉淀析出，可在 37℃水浴溶解，摇匀后使用；所有离心步骤均为使用台式离心机，室温下离心； 按要求在 Buffer LP3 和 Buffer WB2 中加入无水乙醇。
1、 细菌培养时间一般为 12 ~ 16 小时，如接种量大则应减少培养时间，过度培养会降低 质粒质量甚至导致质粒 DNA 突变； 2、每次使用时都要注意 Buffer S2 和 S5 是否形成沉淀，如有沉淀 37℃溶解后再用； 3、质粒的产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关。
1、 Buffer BL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性，消除高 温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。 2、 使用前请先检查 Buffer BL、Buffer PB 是否出现浑浊，如有混浊现象，可在 37℃水浴 中加热几分钟，即可恢复澄清。 3、溶液 Buffer PB 含有 pH 指示剂，黄色，pH≤7.5。 4、 回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越小，回收率越低。
本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。