1、细菌培养时间一般为 12-16 小时，如接种量大则应减少培养时间，过度培养会降低质 粒质量甚至导致质粒 DNA 突变； 2、 每次使用时都要注意 Buffer S2 和 S5 是否形成沉淀，如有沉淀 37℃溶解后再用； 3、 质粒的产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关，一般 1.5 ml 过夜培养菌体可收获约 10 μg 高拷贝质粒。 4、 吸附柱的最大吸附量为 70μl，要获得更多的质粒请分多次提取或用质粒大提试剂盒。
1、如 Buffer GTL 和 Buffer GL 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 2、 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降； 3、 所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作。
本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。
关联产品产品编号产品名称GZ020701-12 × Probe qPCR MixGZ020801-12×SYBR qPCR Mix
注意：尽管本产品含有胍盐类病毒灭活剂，但不能排除离心管外在取样时污染了病毒，因此操作人员必须按处理传染性样品的方法进行相应的防护，必须在合乎国家规定的实验室进行所有操作。本产品具有抑菌性，但不能排除分装到采样管中时不被污染，分装前后需进行适当的灭菌处理。1. 先将本产品稀释 10 倍，如若需要 10L 的病毒保存液，取 1L 本产品，加入 9L 超纯水充分搅拌混匀即可。2. 稀释好的 1×保存液进行分装，管内装量：3ml（一拖一），6ml（一拖五，一拖十）。3. 采样前，在含有病毒保存液的采样管的标签上标注相关样品信息。4. 根据不同的采样要求，用采样拭子在相应的部位和器官采样。具体采样方法如下： a) 鼻拭子：将拭子头轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。 b) 咽拭子：用拭子擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁后退出。 c) 尿道采样：对男性，用拭子插入尿道约 2cm 处旋转，静止数秒后退出。对女性，抹去宫颈口粘液，用拭子插入宫颈管 1-2cm 处后退出。 d) 其他拭子采样：本手册暂不详述。5. 迅速将拭子放入含有病毒保存液的采样管中，将拭子在样品管中旋转 15 秒。6. 将采样拭子在折断处折断，丢弃把柄端，旋紧管盖。7. 新鲜采集的标本应在 4℃-25℃下内运送至实验室，在常温条件下可保存一个月，如若长期存放，应置于-70℃或以下保存，DNA 样品也可以放-20℃保存。
1. 本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。 2. 开始实验前，应仔细阅读此说明书。 3. 本试剂仅限有专业经验或经专业培训的人员使用。 4. 避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。