本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。
应用领域：基因组学,蛋白质组学,细胞组学,免疫检测,代谢组学,生物制药研究与开发以及其他常用的高通量移液过程.
1. 本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。 2. 开始实验前，应仔细阅读此说明书。 3. 本试剂仅限有专业经验或经专业培训的人员使用。 4. 避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。
1. 使用前将本品从冷冻室取出，恢复至室温，融化并混匀。 2. 每 mL 植物细胞或组织裂解液等溶液中加入本品 10 μl（即稀释 100 ×），即用即加，可 获得更佳的抑制效果。
1. 拿到样品后要尽快在 4 ~ 10%的福尔马林中固定，固定时间以 8 ~ 24 h 内为宜，时间过 长导致基因组断裂，影响下游实验； 2. 确保包埋前的样品彻底脱水，残留的福尔马林会抑制 PCR 检测酶的作用； 3. 本产品适用于医学、科学实验研究； 4. 本产品所提 DNA 的完整性依赖于样本类型、储存时间以及固定条件，如果甲醛固定时 间过长或样本存放时间过久（＞1 年）则易导致 DNA 完整性受损，无法扩出长片段； 5. 若 Buffer GA、GL、W1 中有沉淀，可在 37℃水浴中溶解，摇匀后使用。
1. 切胶：用干净刀片将目的 DNA 条带切下，尽量切除不含 DNA 的凝胶。（注意：紫外线对 DNA 片段有损坏作用，切胶要迅速，避免长时间照射，同时做好眼睛及皮肤的防 护） 2. 称重：将切下的含有目的 DNA 条带的凝胶切成小块，放入 2 ml 塑料离心管中，称 重。（注意：先称一个空的 2 ml 离心管的重量，放入凝胶块后再称一次，两次重量相减得到凝胶的重 量） 3. 溶胶：加入等体积 Buffer GN，60℃水浴，每隔 2-3 min 上下振荡，直到凝胶完全溶解。加入等体积的异丙醇混匀，再加入 10μl 磁珠混匀 5 分钟。（注意：如凝胶重量为 100 mg，其体积可视为 100 μl，则加入 100 μl Buffer GN；如凝胶浓度大于 2%，所用溶胶液体积加倍） 4. 将离心管置于磁力架上静置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液体。 5. 将离心管从磁力架上取下，加 600 μl Buffer W2，旋涡充分混匀 30 s。（注意：Buffer W2 在使用前按要求加入无水乙醇，用后应立即盖紧瓶盖，以防乙醇挥发）6. 将离心管置于磁力架上静置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液体。 7. 将离心管置于磁力架上，开盖室温放置 5-10min。 （注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥过度，以 免 DNA 难以洗脱） 8. 将离心管从磁力架上取下，加入 30-50 μl Buffer EB，充分震荡 1-2 min。 9. 将离心管置于磁力架上静置 1 min，磁珠完全吸附后，小心将溶液转移至新的离心管 中，并于适当条件保存。（注意：为增加洗脱效率，可将洗脱液在 60℃预热。如需使用去离子水洗脱，可用 NaOH 调整其 pH 值在 7.0 - 8.5 ...