1、细菌培养时间一般为 12 ~ 16 小时，如接种量大则应减少培养时间，过度培养会降低 质粒质量甚至导致质粒 DNA 突变； 2、每次使用时都要注意 Buffer S2 和 S5 是否形成沉淀，如有沉淀 37℃溶解后再用； 3、 质粒的产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关，一般 1.5 ml 过夜培养菌体可收获约 10 μg 高拷贝质粒。
1、如 Buffer GL，Buffer W1 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 2、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降； 3、所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作；
1、如 Buffer GTL 和 Buffer GL 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 2、 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降； 3、 所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作； 4、 按要求在 Buffer W1 和 Buffer W2 中加入无水乙醇。
1. 本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。 2. 开始实验前，应仔细阅读此说明书。 3. 本试剂仅限有专业经验或经专业培训的人员使用。 4. 避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。
由于本产品的工作浓度是针对须添加血清的基础培养基而设定的，血清对抗生素有一 定的中和作用，实际发挥作用的抗生素浓度低于设定的工作浓度。当在无血清培养基中使 用时应适当减少用量，以免造成细胞毒性。
1.使用前本品从冷冻室取出，恢复至室温，融化并混匀。2.每mL细胞裂解液等溶液中分别加入二种抑制剂各10 ul（即稀释100x）,依次加入A管和B管：加A管, 混匀；再加B管，混匀（不可将A管和B管混合后再一起加入）。