1.荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3. 对于检测试剂和 DNA 标准品，每次使用前要先摇匀再离心数秒钟，使液体充 分沉降到管底。 4. 为保证定量结果的精确，请使用校准后的移液器操作。
1.配制好的混合BCA工作温24h内稳定；2.加入BCA工作液后，也可以在室放置2h。BCA法测定白浓度时，吸度会随着时间的长不加深，且显色反应会国温度高而加快。如果浓度低，适合在较高温度孵育(60℃置30 min)。
1. 如 Buffer GL，Buffer W1 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 2. 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降； 3. 所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作；
1. 样品避免反复冻融，否则会使蛋白变性或产生沉淀，导致提取的 DNA 片段小，提取量 下降。2. 如 Buffer GB、Buffer RW1 结晶或产生沉淀，可在 56℃水浴溶解。3. 所有离心步骤均为室温下操作。
应用领域：基因组学,蛋白质组学,细胞组学,免疫检测,代谢组学,生物制药研究与开发以及其他常用的高通量移液过程.
1、如溶液产生沉淀，使用前应先将试剂盒内的溶液在室温中放置一段时间，必要时可在 37℃水浴溶解，用后及时将瓶盖盖紧； 2、所有操作都应在室温进行，操作过程中应注意防护，不要将溶液溅到皮肤上，眼睛 里； 3、如下一步实验要求较高，则应尽量使用 TAE 电泳缓冲液，电泳时最好使用新的电泳缓 冲液，以免影响电泳和回收效果； 4、切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对 DNA 造成损伤； 5、 如果回收率较低，可在胶充分溶解后检测 pH 值，如 pH 值大于 7.5，可向含有 DNA 的胶溶液中加 10 ~ 30 µl 3 M 醋酸钠（pH5.0）将 pH 值调到 5 ~ 7 之间。 6、回收10 kb 的 DNA 片段时，应加大溶胶液的体积，延长吸附和洗脱的时 间。 7、回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越少，回收率越低。