本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。
应用领域：适用于基因组学、蛋白质组学、细胞组学、免疫检测、代谢组学、生物制药研究与开发以及其他常用的高通量移液过程。
1. 本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。 2. 开始实验前，应仔细阅读此说明书。 3. 本试剂仅限有专业经验或经专业培训的人员使用。 4. 避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。
1. 如 Buffer GTL 和 Buffer GL 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 2. 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降； 3. 所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作。
1. 去除基因组：根据以下表格配制反应体系，总体积为 10μl。为了保证反应液配制的准 确性，先按反应数+2 的量配制预混体系，然后再分装到每个反应管中，最后加入 RNA。10×gDNA Remover1 μlRNA 模板0.01~1μgDEPC-ddH2O补足至 10μl(注意：如果总 RNA 量大于 1 ug，请按比例扩大反应体系)将反应液轻轻搅拌均匀，短暂离心使管壁上的溶液收集到管底，室温或 25-37℃温育 5 分钟。 2. 反转录反应：在上述反应液中加入 4μl 5×cDNA RT Mix，6μl DEPC-ddH2O,轻轻混匀， 短暂离心；50℃孵育 5-15 分钟；85℃加热 3 分钟使酶失活；置于冰上进行后续实验或 冷冻保存。 注意：Real-time qPCR 时，作为模板直接稀释后添加（添加到 PCR 反应液中的反转录稀释液，尽 量不要超过 20%，以免导致 PCR 反应效率低下，无法准确定量）
本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。