1、TAE 和 TBE 导电性能存在差异，如需缩短电泳时间，可选用 TAE 电泳缓冲液。 2、染料无需低温冷藏，请于室温下储存，以避免沉淀，若发现沉淀，请将染料加热至 45- 50℃，2 min，振荡溶解，不影响使用效果。 3、本产品可以用来染色单链 DNA 和 RNA，但它对单链 DNA 或 RNA 的灵敏度低于双链 DNA。
1、实践证明，浓缩胶的凝固时间与温度成正相关。同等条件下，温度越高，凝固速度越 快。 2、过硫酸铵替代物溶液的使用量仅作参考，实际用量可根据个人实验习惯和经验增加或 减少。加入较多量的过硫酸铵替代物可加快凝胶速度，反之亦然。 3、本产品仅限于专业人员的科学研究用，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性 手套和口罩操作。
不含染料的 MasterMix 产品在 PCR 结束后需混合适量的上样缓冲液再上样电泳， 含染料的 MasterMix 产品在 PCR 结束后可以直接上样电泳。
1、细菌培养时间一般为 12 ~ 16 小时，如接种量大则应减少培养时间，过度培养会降低质 粒质量甚至导致质粒 DNA 突变； 2、每次使用时都要注意 Buffer S2 和 S3 是否形成沉淀，如有沉淀 37℃溶解后再用； 3、注意 Buffer S1，S2 和 S3 的用量比例，若细菌量增大，需按比例放大这些溶液的使用量； 4、质粒的产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关，一般 1.5 ml 过夜培养菌体可收获约 10 ug 高拷贝质粒。
本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。
结果分析 1. 如果制作标准曲线，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴，绘制 标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值，推算出 其浓度。 2. 如果未制作标准曲线，按照如下标准判定结果： 阳性对照（1×10E5 拷贝/μL）结果：Ct 值 阴性对照结果：Ct 值35 或无 Ct 值，无明显指数增长期和平台期。 样本检测结果：Ct 值35 或无 Ct 值，表明样本中未检测出核桃源性成分，结果为阴性；Ct 值在 33-35 范围，应对样本进行复检，如重复实验结果 Ct 值仍在 33-35 范围，熔解曲线 的峰值与阳性对照相同，则该样本判断为阳性；若不相同，熔解 Tm 值与目的扩增片段 Tm 值相差≥2℃，则为非特异性扩增，该样本判断为阴性。