注意：尽管本产品含有病毒灭活剂，但不能排除离心管外在取样时污染了病毒，因此操作人员必须按处理传染性样品的方法进行相应的防护，必须在合乎国家规定的实验室进行所有操作。本产品具有抑菌性，但不能排除分装到采样管中时不被污染，分装前后建议进行适当的灭菌处理。1. 管内装量：3ml（一拖一），6ml（一拖五，一拖十）。2. 采样前，在含有病毒保存液的采样管的标签上标注相关样品信息。3. 根据不同的采样要求，用采样拭子在相应的部位和器官采样。具体采样方法如下： a) 鼻拭子：将拭子头轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。 b) 咽拭子：用拭子擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁后退出。 c) 尿道采样：对男性，用拭子插入尿道约 2cm 处旋转，静止数秒后退出。对女性，抹去宫颈口粘液，用拭子插入宫颈管 1-2cm 处后退出。 d) 其他拭子采样：本手册暂不详述。4. 迅速将拭子放入含有病毒保存液的采样管中，将拭子在样品管中旋转 15 秒。5. 将采样拭子在折断处折断，丢弃把柄端，旋紧管盖。6. 新鲜采集的标本应在 4℃-25℃下 96 小时（4 天）内运送至实验室，未能 96 小时送至实验室的，应置于-70℃或以下保存，DNA 样品也可以放-20℃保存。
1 .本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。2 .开始实验前，应仔细阅读此说明书。3 .本试剂仅限有专业经验或经专业培训的人员使用。4 .避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。
关联产品产品编号产品名称GZ25030L一谷氨酰胺溶液，200mMGZ11140MEM非必需氨基酸溶液，100XGZ11130MEM必需氨基酸溶液，50XGZ35050 L一丙胺酰一谷氨酰胺溶液，200mMGZ11120MEM维生素溶液，100XGZ15140青霉素一链霉素（双抗），100×GZ15240抗生素一抗真菌素（三抗），100XGZ15230蒸馏水GZ99141-500胎牛血清GZ11995高糖DMEM培养基，含L-谷氨酰胺和丙酮酸钠GZ11965高糖DMEM培养基，含L一谷氨酰胺，不含丙酮酸钠GZ11330DMEM/F-12（1:1）培养基，含L一谷氨酰胺和HEPESGZ11875RPMI 1640培养基，含L一谷氨酰胺GZ20012磷酸盐缓冲液(PBS)，pH7.2GZ10010磷酸盐缓冲液(PBS)，pH7.4GZ14190Dulbecco's磷酸盐缓冲液(DPBS)，不含钙、镁离子和酚红
应用领域：基因组学,蛋白质组学,细胞组学,免疫检测,代谢组学,生物制药研究与开发以及其他常用的高通量移液过程.
1. 融化后的感受态细胞应及时进行转化，以免降低转化效率；融化后不宜再次冻结保 存。 2. 整个操作过程要轻柔，避免移液枪吹吸。 3. 请使用传热性能好的薄壁试管或离心管，换用不同的试管或离心管时，应摸索热激时 间，以获得最佳转化效率。 4. 请保留剩余的连接反应液，以便在转化实验不成功时重新进行转化。 5. 经验表明，使用 SOC 培养基复苏比使用 LB 培养基复苏的转化效率高约一倍以上。
DNA 转染优化方案 为达到高转染效率和低细胞毒性的最佳效果，可以对 DNA 和转染试剂的比例及转染 初始细胞密度进行优化。比如要确保细胞在转染时汇合度大于 90%，DNA (μg): PolyproFect 试剂 (μl) 的比值在 1:1 到 1:4 范围内。 扩大或减小转染规模 在不同培养容器中，转染时培养基、DNA/RNA 和 PolyproFect 用量，请参考下表。 对于自动化，高通量转染，建议在 96 孔板中加入 50µl 复合物。注意：如果想将细胞直接 加入到转染复合物中来进行快速 96 孔板转染。在板中制备复合物，直接加入两倍于通用 实验方案所建议的细胞数量，总体积仍为 100ul。在复合物存在的情况下，细胞仍可贴壁。培养容器培养表面积 (cm2)培养基体积稀释培养基体积DNA 转染 DNAPolyproFect 试剂96孔板0.3100 µl2 × 25 µl0.2 µg0.5 µl24孔板2500 µl2 × 50 µl0.8 µg2.0 µl12孔板41 ml2 × 100 µl1.6 µg4.0 µl6孔板102 ml2 × 250 µl4.0 µg10 µl6cm培养皿205 ml2 × 500 µl8.0 µg20 µl10cm培养皿6010 ml2 × 1.5 ml24 µg60 µl