注意：本产品为非灭活型病毒保存液，不含病毒灭活剂，因此操作人员必须按处理传染性样品的方法进行相应的防护，必须在合乎国家规定的实验室进行所有操作。1. 采样前，在含有非灭活型病毒保存液的采样管的标签上标注相关样品信息。2. 根据不同的采样要求，用采样拭子在相应的部位和器官采样。具体采样方法如下： a) 鼻拭子：将拭子头轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。 b) 咽拭子：用拭子擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁后退出。 c) 尿道采样：对男性，用拭子插入尿道约 2cm 处旋转，静止数秒后退出。对女性，抹去宫颈口粘液，用拭子插入宫颈管 1-2cm 处后退出。 d) 其他拭子采样：本手册暂不详述。3. 迅速将拭子放入含有非灭活型病毒保存液的采样管中，将拭子在样品管中旋转 15秒。4. 将采样拭子在折断处折断，丢弃把柄端，旋紧管盖。5. 新鲜采集的标本应在 4℃-25℃下 24 小时内运送至实验室，未能 24 小时内送至实验室的，应置于-70℃或以下保存。
1 本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。 2 开始实验前，应仔细阅读此说明书。 3 本试剂仅限有专业经验或经专业培训的人员使用。 4 避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。
为达到高转染效率和低细胞毒性的最佳效果，可以对DNA和转染试剂的比例及转染初始细胞密度进行优化。比如要确保细胞在转染时汇合度大于90%，DNA (μg): MaxFect Lipo2000 转染试剂 (μl)的比值在1:0.5到1:5范围内。
a .一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度 Tm 低 5℃，无法得到理想的扩增效率时，适 当降低退火温度；发生非特异性反应时，提高退火温度，由此优化反应条件。b .延伸时间应根据所扩 增片段大小设定，Taq DNA Polymerase 的扩增效率为 1 kb/30 sec。c .可根据扩增产物的下游应用设定 循环数。如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，错配机率会增加，非特异性背景严重。 所以，在保证产物得率的前提 下，应尽量减少循环次数
应用领域：基因组学,蛋白质组学,细胞组学,免疫检测,代谢组学,生物制药研究与开发以及其他常用的高通量移液过程.
将本产品用去离子水稀释 50 倍（1 mL 本产品加 49 mL 去离子水），混匀后可用于 配制琼脂糖胶（还需要加 EB、绿如蓝、SYBR Green I 等核酸染料），也可用作电泳液。 电泳参数参照 TAE 常规使用方法。本产品配制的电泳液至少可以重复使用 2-3 次，如果 使用大电泳槽，可以重复使用的次数会更多。