关联产品产品编号产品名称GZ070101-500GeneRed核酸染料GZ070102-500Geneblue核酸染料GZ0701046×Loading BufferGZ07010550×TAEGZ07010610×TBEGZ020101-12 × Taq PCR MasterMix（含染料）GZ020701-12 × Probe qPCR MixGZ020801-12 × SYBR qPCR Mix
应用领域：适用于基因组学、蛋白质组学、细胞组学、 免疫检测、代谢组学、生物制药研究与开发以及其他常用的高通量移液过程。
1. 100mg 组织约需 1mL 非冻型组织 DNA 保存液。根据所处理的组织重量估计完全浸没样品所需要非冻型组织 DNA 保存液的体积。2. 在标记的收集管中加入所需量的非冻型组织 DNA 保存液。组织碎块需完全浸没于非冻型组织 DNA 保存液中。3. 将收集管存放于温度适当的地方，保存温度不要低于 4℃。4. 后续处理按常规的 DNA 提取即可。
1. 本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。 2.开始实验前，应仔细阅读此说明书。 3. 本试剂仅限有专业经验或经专业培训的人员使用。 4. 避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。
1、 在操作过程中应避免 RNase 污染，防止 RNA 降解或实验中的交叉污染，建议在专门的 区域进行 RNA 操作，使用专门的仪器和耗材，操作人员带口罩和一次性手套并经常更 换手套。 2、 实验尽量使用一次性塑料器皿，若使用玻璃器皿，应使用 0.1％DEPC（焦碳酸二乙 酯）水溶液在 37℃处理 12 小时，并在 120℃下高压灭菌 30 分钟后使用，或者将玻璃 器皿在 180℃下干热灭菌 60 分钟后使用。实验中用到的无菌水应使用 0.1%的 DEPC 处 理后进行高压灭菌。 3、 本试剂使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。使用后应 尽快放回-20℃，避免反复冻融。4、 本试剂盒必须使用特异性引物，引物的选择可根据具体实验来选择，引物设计的好坏 直接影响到 RT-PCR 反应的结果，设计引物时需考虑 GC 含量，引物长度，引物位 置，PCR 产物的二级结构等因素，建议采用专业的引物设计软件来设计。
1. 如 Buffer GTL 和 Buffer GL 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 2. 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降； 3. 所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作； 4. 按要求在 Buffer W1/W2 中加入无水乙醇。