1、如溶液产生沉淀，使用前应先将试剂盒内的溶液在室温中放置一段时间，必要时可在 37℃水浴溶解，用后及时将瓶盖盖紧； 2、所有操作都应在室温进行，操作过程中应注意防护，不要将溶液溅到皮肤上，眼睛 里； 3、如下一步实验要求较高，则应尽量使用 TAE 电泳缓冲液，电泳时最好使用新的电泳缓 冲液，以免影响电泳和回收效果； 4、切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对 DNA 造成损伤； 5、 如果回收率较低，可在胶充分溶解后检测 pH 值，如 pH 值大于 7.5，可向含有 DNA 的胶溶液中加 10 ~ 30 µl 3 M 醋酸钠（pH5.0）将 pH 值调到 5 ~ 7 之间。 6、回收10 kb 的 DNA 片段时，应加大溶胶液的体积，延长吸附和洗脱的时 间。 7、回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越少，回收率越低。
本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。
应用领域：基因组学,蛋白质组学,细胞组学,免疫检测,代谢组学,生物制药研究与开发以及其他常用的高通量移液过程.
1. 将尿液与本产品按 10:1 的比例混合。比如 100mL 尿液加 10mL 本产品。2. 常温闭光保存直到使用。3. 使用自备的常规 DNA 提取方法提取 DNA 即可。提取得到 DNA 可用于酶切、电泳、Southern 杂交和 PCR 等分子生物学实验。4. 已使用本品保存的样本如需低温长期保存，可直接将含样本和保存液的取样管放置-80℃保存。
1. 本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。 2. 开始实验前，应仔细阅读此说明书。 3. 本试剂仅限有专业经验或经专业培训的人员使用。 4. 避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。
1. 使用前将本品从冷冻室取出，恢复至室温，融化并混匀。 2. 每 mL 植物细胞或组织裂解液等溶液中加入本品 10 μl（即稀释 100 ×），即用即加，可 获得更佳的抑制效果。