1. 估计 PCR 反应液或酶切反应液的体积，向其中加入等体积溶液 Buffer GN，充分混匀 （无需去除石蜡油或矿物油）。加入等体积的异丙醇混匀，再加入 10μl 磁珠混匀 5min。 （注意：对于回收小于 150bp 的小片段可将溶液 Buffer GN 的体积增加到 3 倍以提高回收率；溶液混 匀后应呈现黄色。如果溶液的颜色为桔红色或紫色，请使用 10 μl 3M 乙酸钠（pH 5.0）将溶液的颜色 调为黄色后再进行后续操作。） 2. 将离心管置于磁力架上静置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液体。 3. 将离心管从磁力架上取下，加 600 μl Buffer W2，旋涡充分混匀 30 s。 （注意：Buffer W2 在使用前按要求加入无水乙醇，用后应立即盖紧瓶盖，以防乙醇挥发）4. 将离心管置于磁力架上静置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液体。 5. 将离心管置于磁力架上，开盖室温放置 5-10min。 （注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥过度，以免 DNA 难以洗脱）6. 将离心管从磁力架上取下，加入 30 - 50 μl Buffer EB，充分震荡 1-2 min。7. 将离心管置于磁力架上静置 1 min，磁珠完全吸附后，小心将溶液转移至新的离心管 中，并于适当条件保存。 （注意：为增加洗脱效率，可将洗脱液在 60℃预热。如需使用去离子水洗脱，可用 NaOH 调整其 pH 值在 7.0 - 8.5 之间）
关联产品产品编号产品名称GZ070101-500GeneRed核酸染料GZ070102-500Geneblue核酸染料GZ0701046×Loading BufferGZ07010550×TAEGZ07010610×TBEGZ020101-12 × Taq PCR MasterMix（含染料）GZ020701-12 × Probe qPCR MixGZ020801-12 × SYBR qPCR Mix
应用领域：适用于基因组学、蛋白质组学、细胞组学、 免疫检测、代谢组学、生物制药研究与开发以及其他常用的高通量移液过程。
1. 100mg 组织约需 1mL 非冻型组织 DNA 保存液。根据所处理的组织重量估计完全浸没样品所需要非冻型组织 DNA 保存液的体积。2. 在标记的收集管中加入所需量的非冻型组织 DNA 保存液。组织碎块需完全浸没于非冻型组织 DNA 保存液中。3. 将收集管存放于温度适当的地方，保存温度不要低于 4℃。4. 后续处理按常规的 DNA 提取即可。
1. 本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。 2.开始实验前，应仔细阅读此说明书。 3. 本试剂仅限有专业经验或经专业培训的人员使用。 4. 避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。
1、 在操作过程中应避免 RNase 污染，防止 RNA 降解或实验中的交叉污染，建议在专门的 区域进行 RNA 操作，使用专门的仪器和耗材，操作人员带口罩和一次性手套并经常更 换手套。 2、 实验尽量使用一次性塑料器皿，若使用玻璃器皿，应使用 0.1％DEPC（焦碳酸二乙 酯）水溶液在 37℃处理 12 小时，并在 120℃下高压灭菌 30 分钟后使用，或者将玻璃 器皿在 180℃下干热灭菌 60 分钟后使用。实验中用到的无菌水应使用 0.1%的 DEPC 处 理后进行高压灭菌。 3、 本试剂使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。使用后应 尽快放回-20℃，避免反复冻融。4、 本试剂盒必须使用特异性引物，引物的选择可根据具体实验来选择，引物设计的好坏 直接影响到 RT-PCR 反应的结果，设计引物时需考虑 GC 含量，引物长度，引物位 置，PCR 产物的二级结构等因素，建议采用专业的引物设计软件来设计。