1、 本产品已高压灭菌，请在无菌环境下使用。 2、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品， 不得存放于普通住宅内。 3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
应用领域：适用于基因组学、蛋白质组学、细胞组学、 免疫检测、代谢组学、生物制药研究与开发以及其他常用的高通量移液过程。
一、哺乳动物血液(包括人血液) 1. 将抗凝血(1-10 mL)加入到适当容量的塑料离心管中。2. 加入等体积的非冻型血液保存液，充分振荡混合均匀。3. 常温闭光保存直到使用。4. 提取 DNA 时，可以取出部分液体，用自备的蛋白酶 K (终浓度为 0.1 mg/mL)，37 ℃处理过夜，然后再用经典的醇/氯仿抽提+乙醇沉淀方法得到 DNA。 二、禽类血液 由于禽类血液有核细胞量远高于哺乳动物，血液的使用量很少，一般只有哺乳动物血液用量的 1/100 到 1/ 1000，所以需先用等体积的水将非冻型血液保存液稀释，然后直接将禽类血液加入。其余操作同上。
1. 本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。 2. 开始实验前，应仔细阅读此说明书。 3. 本试剂仅限有专业经验或经专业培训的人员使用。 4. 避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。
1、 在操作过程中应避免 RNase 污染，防止 RNA 降解或实验中的交叉污染，建议在专门的 区域进行 RNA 操作，使用专门的仪器和耗材，操作人员带口罩和一次性手套并经常更 换手套。 2、 实验尽量使用一次性塑料器皿，若使用玻璃器皿，应使用 0.1％DEPC（焦碳酸二乙 酯）水溶液在 37℃处理 12 小时，并在 120℃下高压灭菌 30 分钟后使用，或者将玻璃 器皿在 180℃下干热灭菌 60 分钟后使用。实验中用到的无菌水应使用 0.1%的 DEPC 处 理后进行高压灭菌。 3、 本试剂使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。使用后应 尽快放回-20℃，避免反复冻融。 4、 本试剂盒必须使用特异性引物，引物的选择可根据具体实验来选择，引物设计的好坏 直接影响到 RT-PCR 反应的结果，设计引物时需考虑 GC 含量，引物长度，引物位 置，PCR 产物的二级结构等因素，建议采用专业的引物设计软件来设计。
1、 如 Buffer GTL 和 Buffer GL 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 2、 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降； 3、 所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作； 4、 按要求在 Buffer W1/W2 中加入无水乙醇。