1、若 Buffer LP1 或 Buffer LP3 有沉淀析出，可在 37℃水浴溶解，摇匀后使用； 2、 所有离心步骤均为使用台式离心机，室温下离心； 3、按要求在 Buffer LP3 和 Buffer WB2 中加入无水乙醇。
1、 Buffer BL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性，消除高 温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。 2、 使用前请先检查 Buffer BL、Buffer PB 是否出现浑浊，如有混浊现象，可在 37℃水浴 中加热几分钟，即可恢复澄清。 3、溶液 Buffer PB 含有 pH 指示剂，黄色，pH≤7.5。 4、 回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越小，回收率越低。
本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。
1：为何用常规的方法很难去除生物样品中的内毒素?2：因为内毒素带电性跟DNA和部分蛋白质相同，所以基于带电性的分离方法(如硅胶膜吸附，离子交换吸附)不能将它们分开;同时内毒素又是双性分子(类似于细胞膜的磷脂分子），能够形成大小不等的聚合物，跟质粒DNA和蛋白质大小接近，所以基于分子量大小的分离方法(如凝胶排阻过滤和氯化铯超速离心）也不能将其有效分离。