1：为何用常规的方法很难去除生物样品中的内毒素?2：因为内毒素带电性跟DNA和部分蛋白质相同，所以基于带电性的分离方法(如硅胶膜吸附，离子交换吸附)不能将它们分开;同时内毒素又是双性分子(类似于细胞膜的磷脂分子），能够形成大小不等的聚合物，跟质粒DNA和蛋白质大小接近，所以基于分子量大小的分离方法(如凝胶排阻过滤和氯化铯超速离心）也不能将其有效分离。
1. 将约 1mL 游离 DNA 保存液加入到 10 mL 含游离 DNA 的血液样本中。2. 将收集管存放于 4℃-25℃条件下保存。3. 后续处理按常规的游离 DNA 提取操作即可。
1. 本产品是 30×浓缩型保存液，1mL 游离 DNA 保存液可保存 30mL 新鲜血液。根据所处理的血液量加入所需要游离 DNA 保存液的体积。2. 将收集管存放于温度适当的地方，保存温度不要低于 4℃。3. 后续处理按常规的游离 DNA 提取即可。