1. 样本应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段降解，降低提取效率；2. 若Buffer GTL、GL、W1中有沉淀，可在37℃水浴中溶解，摇匀后使用。
1. 样品避免反复冻融，否则会使蛋白变性或产生沉淀，导致提取的DNA/RNA片段小，提取量下降。2. 如Buffer GL、Buffer RW1结晶或产生沉淀，可在56℃水浴溶解。3. 所有离心步骤均为室温下操作。
1. 本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。2. 开始实验前，应仔细阅读此说明书。3. 由于样本存在个体差异，不同样本的核酸具体保存期限有所波动。4. 避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。
1. 本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。2. 开始实验前，应仔细阅读此说明书。3. 由于样本存在个体差异，不同样本的核酸具体保存期限有所波动。4. 避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。
1. 本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。2. 开始实验前，应仔细阅读此说明书。3. 由于样本存在个体差异，不同样本的核酸具体保存期限有所波动。4. 避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。
一、 稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。 由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能 污染样品或本试剂盒的其他成分。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不 提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。3. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震 荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震 荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。 二、 样品 DNA 的制备7. 如果有 N 个样品待提取，最好设置 N+2 个提取，多出的是 PC（样品制备阳性对 照）和 NC（样品制备阴性对照）。可以取阳性对照的 10000 倍稀释液 10μL 再加 上一定量的水，使总体积与待提取样品的规定体积一致，以此作为 PC。另外用水作 为 NC。8. 用自选方法纯化样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数 DNA 提取试剂盒兼容。三、 Probe qPCR 反应（20μL 体系，在样品制备室进行）9. 如果做定量分析并且只做...