1. 本产品中含少巯基乙醇。2. 本产品必须完全溶解后再使用。3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
1. 为取得最佳的使用效果，尽量避免过多的反复冻融。建议可适当分装后使用。2. 需自备 PMSF。3. 所有接触样品的用具及试剂均需预冷。裂解蛋白的所有步骤都需在冰浴或 4℃进行。4. 可参考说明书或通过预实验来确定适合您实验条件的最佳裂解液。5. 提取蛋白后，如有必要，可透析除去表面活性剂。6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
1. 如 Buffer GL 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 2. 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降； 3. 所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作。
1、如 Buffer GTL 和 Buffer GL 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 2、 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降； 3、 所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作； 4、 按要求在 Buffer W1 和 Buffer W2 中加入无水乙醇。
1. 如果每次的使用量很小，建议适当分装后再使用。 2. 手上通常有 RNase，必须戴一次性手套操作，以防 RNase 污染。 3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药 品，不得存放于普通住宅内。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
1. 注意无菌操作，尽量避免污染。 2. 加入 2×HeBS 500ul 到上述含有 DNA 的 500ul 溶液后，应在 1~2min 内加入到细胞中， 时间间隔不宜过久，以免影响转染效果。 3. 转染 12~24h 后，可以加入终浓度为 10mmol/L 的丁酸钠溶液，提高病毒滴度。 4. 收集病毒上清时，可以每 12h 收集一次，但同时应补足培养液，避免病毒滴度明显下 降。 5. 4℃ 500g 离心 5min 收集上清目的在于去除活细胞。 6. 该试剂用于转染时，其转染效率一般在 30~60%之间. 7. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。