1、Buffer BL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性，消除高 温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。 2、 使用前请先检查 Buffer BL、Buffer GN 是否出现浑浊，如有混浊现象，可在 37℃水浴 中加热几分钟，即可恢复澄清。 3、 溶液 Buffer GN 含有 pH 指示剂，黄色，指示 pH≤7.5。 切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对 DNA 造成损伤。 4、 回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越小，回收率越低。
本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。
本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。
由于本产品的工作浓度是针对须添加血清的基础培养基而设定的，血清对抗生素有一 定的中和作用，实际发挥作用的抗生素浓度低于设定的工作浓度。当在无血清培养基 中使用时应适当减少用量，以免造成细胞毒性。
1. 本试剂仅用于体外诊断，不作其他用途。 2. 开始实验前，应仔细阅读此说明书。 3. 本试剂仅限有专业经验或经专业培训的人员使用。 4. 避免试剂接触眼睛和粘膜，如接触到敏感区域，立即用大量清水冲洗。
为获得最优基因沉默效率，可将 siRNA 终浓度从 10 nM 增加至 50 nM，同时调整 对应 RNAiMaxFect 转染试剂的用量。