本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。
1、 环境温度较低时，10% SDS 溶液会产生大量白色沉淀，可通过 37℃水浴促溶。本产品 必须完全溶解后再使用。 3、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药 品，不得存放于普通住宅内。 4、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
关联产品产品编号产品名称GZ080101A-2.5病毒保存液（无色）GZ080101B-2.5病毒保存液（粉红色）GZ080102A-2.5非灭活型病毒保存液（无色）GZ080102B-2.5非灭活型病毒保存液（粉红色）GZ080103A-2.5灭活型胍盐类病毒保存液（无色）GZ080103B-2.5灭活型胍盐类病毒保存液（粉红色）GZ080104A-2.5灭活型核酸免提取病毒保存液（无色）GZ080104B-2.5灭活型核酸免提取病毒保存液（粉红色）GZ010701-50病毒基因组DNA提取试剂盒
一、DNA 释放液体样品1. 将约 2 μL 液体样品（如全血、细胞培养液、病毒样品、粪便样品）加入到 50 μL 核 酸释放剂中。（注意：总液体样品用量不要超过本产品用量的 1/10。） 2. 室温放置 3 分钟；对于较难裂解的样品（如有厚壁的真菌等），则保温时间可以延长 到 10-30 分钟。 3. 简短振荡混匀后取样品裂解液直接进行 PCR 扩增。 组织样品1. 将 2 mg 左右的固体样品（如动物组织、植物叶片、种子等）加入到 50 μL 核酸释放 剂中。 （注意：总样品量不要超过 1 mg/10 μL 的比例。） 2. 95℃加热 5 分钟；对于较难裂解的样品（如石蜡组织切片、血斑等），则保温时间可 以延长到 10-30 分钟。 3. 简短振荡混匀后取样品裂解液直接进行 PCR 扩增。 二、PCR 扩增 （注意：以下举例为常规PCR体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小 不同进行相应的调整和优化）1. PCR体系 推荐反应体系（20 μl）试剂用量样品裂解液Primer F (10 μM)0.5 μlPrimer R (10 μM)0.5 μl2×PCR MasterMix10 μlddH2OUp to 20 μl（注意：裂解液体积最好不要超过反应体积的1/10，对20μL的扩增体系，加入的裂解液不要超过2μL。引物浓度请以终浓度0.1 - 1.0 uM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下，可提高引物的浓度；发生非特异性反应时，可降低引物浓度，由此优化反应体系）2. PCR程序过程温度时间预变性94℃2 min25 ~ 35 cycles变性94℃30 sec退火55-65℃30 sec延伸72℃1kb/30 sec终延伸72℃2 min（注意：a 一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度 Tm 低...
本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。
1、 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。 2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 3、 对于检测试剂和 DNA 标准品，每次使用前要先摇匀再离心数秒钟，使液体充 分沉降到管底。 4、 为保证定量结果的精确，请使用校准后的移液器操作。