可用于酵母菌等真菌的核酸（基因组 DNA、RNA 等）提取实验。
1、常用浓度的 EDTA、Triton X-100、Tween 20、Sarkosyl、盐酸胍对蛋白酶 K 的活 力影响不大。 2、如果需要把 20mg/ml 的蛋白酶 K 稀释成一定浓度，可使用 10mM Tris-HCl pH7.4- 7.8 进行稀释。
1：为何用常规的方法很难去除生物样品中的内毒素?2：因为内毒素带电性跟DNA和部分蛋白质相同，所以基于带电性的分离方法(如硅胶膜吸附，离子交换吸附)不能将它们分开;同时内毒素又是双性分子(类似于细胞膜的磷脂分子），能够形成大小不等的聚合物，跟质粒DNA和蛋白质大小接近，所以基于分子量大小的分离方法(如凝胶排阻过滤和氯化铯超速离心）也不能将其有效分离。
由于本产品的工作浓度是针对须添加血清的基础培养基而设定的，血清对抗生素有一 定的中和作用，实际发挥作用的抗生素浓度低于设定的工作浓度。当在无血清培养基中使 用时应适当减少用量，以免造成细胞毒性。
1、 本产品已高压灭菌，请在无菌环境下使用。 2、 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品， 不得存放于普通住宅内。 3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。