1.使用前本品从冷冻室取出，恢复至室温，融化并混匀。2.每mL细胞或组织裂解液等溶液中加入本品10ul（即稀释100x）,即用即加，可获得更佳的抑制效果。
1.使用前本品从冷冻室取出，恢复至室温，融化并混匀。2.每mL细胞裂解液等溶液中分别加入二种抑制剂各10 ul（即稀释100x）,依次加入A管和B管：加A管, 混匀；再加B管，混匀（不可将A管和B管混合后再一起加入）。
1、 配制好的混合 BCA 工作液室温 24h 内稳定。 2、 加入 BCA 工作液后，也可以在室温放置 2h。BCA 法测定蛋白浓度时，吸光度会随着 时间的延长不断加深，且显色反应会因温度升高而加快。如果浓度较低，适合在较高 温度孵育(如 60℃放置 30min)。
1. 使用前将本品从冷冻室取出，恢复至室温，融化并混匀。 2. 每 mL 植物细胞或组织裂解液等溶液中加入本品 10 μl（即稀释 100 ×），即用即加，可 获得更佳的抑制效果。