1. 染色前的清洗步骤（第一步）中，水的质量非常重要，质量越好灵敏度越高，研究证明若用自来水加热清洗，染色效果与灵敏度仅与常规甲醇考马斯亮蓝染色（分子克隆第二版）相同。2. 脱色时可用自来水清洗。3. 若要得到无背景的染色胶，可重复脱色步骤或将胶放在水中过夜。4. 经本产品染色的 PAGE 胶，胶的缩涨度小于 5%，染色后的胶可在水中放置数月而无明显脱色。5. 每次加热后，继续在脱色摇床上摇动 5 分钟，可增强染色效果。6. 本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。
1. 本产品中含少巯基乙醇。2. 本产品必须完全溶解后再使用。3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
1. 为取得最佳的使用效果，尽量避免过多的反复冻融。建议可适当分装后使用。2. 需自备 PMSF。3. 所有接触样品的用具及试剂均需预冷。裂解蛋白的所有步骤都需在冰浴或 4℃进行。4. 可参考说明书或通过预实验来确定适合您实验条件的最佳裂解液。5. 提取蛋白后，如有必要，可透析除去表面活性剂。6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
1. 如 Buffer GL 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 2. 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降； 3. 所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作。
1、如 Buffer GTL 和 Buffer GL 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 2、 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降； 3、 所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作； 4、 按要求在 Buffer W1 和 Buffer W2 中加入无水乙醇。
1. 如果每次的使用量很小，建议适当分装后再使用。 2. 手上通常有 RNase，必须戴一次性手套操作，以防 RNase 污染。 3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药 品，不得存放于普通住宅内。 4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。