1. 注意无菌操作，尽量避免污染。
2. 加入 2×HeBS 500ul 到上述含有 DNA 的 500ul 溶液后，应在 1~2min 内加入到细胞中， 时间间隔不宜过久，以免影响转染效果。
3. 转染 12~24h 后，可以加入终浓度为 10mmol/L 的丁酸钠溶液，提高病毒滴度。
4. 收集病毒上清时，可以每 12h 收集一次，但同时应补足培养液，避免病毒滴度明显下 降。
5. 4℃ 500g 离心 5min 收集上清目的在于去除活细胞。
6. 该试剂用于转染时，其转染效率一般在 30~60%之间.
7. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。