1. 估计 PCR 反应液或酶切反应液的体积，向其中加入等体积溶液 Buffer GN，充分混 匀（无需去除石蜡油或矿物油）。加入等体积的异丙醇混匀，再加入 10ul 磁珠混匀 5min。
（注意：对于回收小于 150bp 的小片段可将溶液 Buffer GN 的体积增加到 3 倍以提高回收率；溶液 混匀后应呈现黄色。如果溶液的颜色为桔红色或紫色，请使用 10 ul 3M 乙酸钠（pH 5.0）将溶液的 颜色调为黄色后再进行后续操作。）
2. 将离心管置于磁力架上静置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液体。 3. 将离心管从磁力架上取下，加 600 ul Buffer W2，旋涡充分混匀 30 s。
（注意：Buffer W2 在使用前按要求加入无水乙醇，用后应立即盖紧瓶盖，以防乙醇挥发）
4. 将离心管置于磁力架上静置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液体。
5. 将离心管置于磁力架上，开盖室温放置 5-10min。
（注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥过度，以 免 DNA 难以洗脱）
6. 将离心管从磁力架上取下，加入 30 ~ 50 ul Buffer EB，充分震荡 1-2 min。
7. 将离心管置于磁力架上静置 1 min，磁珠完全吸附后，小心将溶液转移至新的离心管 中，并于适当条件保存。
（注意：为增加洗脱效率，可将洗脱液在 60℃预热。如需使用去离子水洗脱，可用 NaOH 调整其 pH 值在 7.0 - 8.5 之间）