1. 切胶：用干净刀片将目的 DNA 条带切下，尽量切除不含 DNA 的凝胶。
（注意：紫外线对 DNA 片段有损坏作用，切胶要迅速，避免长时间照射，同时做好眼睛及皮肤的防 护）
2. 称重：将切下的含有目的 DNA 条带的凝胶切成小块，放入 2 ml 塑料离心管中，称 重。
（注意：先称一个空的 2 ml 离心管的重量，放入凝胶块后再称一次，两次重量相减得到凝胶的重 量）
3. 溶胶：加入等体积 Buffer GN，60℃水浴，每隔 2-3 min 上下振荡，直到凝胶完全溶解。加入等体积的异丙醇混匀，再加入 10μl 磁珠混匀 5 分钟。
（注意：如凝胶重量为 100 mg，其体积可视为 100 μl，则加入 100 μl Buffer GN；如凝胶浓度大于 2%，所用溶胶液体积加倍）
4. 将离心管置于磁力架上静置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液体。 5. 将离心管从磁力架上取下，加 600 μl Buffer W2，旋涡充分混匀 30 s。
（注意：Buffer W2 在使用前按要求加入无水乙醇，用后应立即盖紧瓶盖，以防乙醇挥发）
6. 将离心管置于磁力架上静置 1 min，磁珠完全吸附后，吸去液体。
7. 将离心管置于磁力架上，开盖室温放置 5-10min。
（注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥过度，以 免 DNA 难以洗脱）
8. 将离心管从磁力架上取下，加入 30-50 μl Buffer EB，充分震荡 1-2 min。
9. 将离心管置于磁力架上静置 1 min，磁珠完全吸附后，小心将溶液转移至新的离心管 中，并于适当条件保存。
（注意：为增加洗脱效率，可将洗脱液在 60℃预热。如需使用去离子水洗脱，可用 NaOH 调整其 pH 值在 7.0 - 8.5 之间）