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2025 - 05 - 13
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近日,北生京泽(启东)生物科技有限公司已成功获得质量管理体系认证证书。这一成就标志着北生京泽在产品质量管理和企业规范化运营方面迈上了新的台阶。北生京泽(启东)生物科技有限公司位于江苏省启东市,毗邻北京大学生命科学华东产业研究院。公司以“在生命科学领域发展中国智造”为宗旨,致力于将自有技术应用于生命科学基础科研、转化医学研究、临床医学检测等多个领域。此次获得质量管理体系认证证书,是对公司长期以来坚持...
2024 - 08 - 30
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促销时间:2024.08.22—2024.10.31活动一:单笔订单任意买1个产品,赠送国风款抱枕一个;单笔订单任意搭配买2个产品,赠送加热马克杯一个或黑悟空周边马克杯一个;单笔订单任意搭配买3个及以上产品,赠送早餐机一台。 活动产品  产品名称  产品编号  规格  标准售价(元) 促销价...
2024 - 07 - 15
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促销时间:2024.7.12-9.30  活动一  客户转发本条微信至朋友圈,即可以1元价格下单购买表格内产品;活动二  本条转发内容在朋友圈点赞数量达10,可领取1个小礼品(定制签字笔、记事本或计时器三选一);        —  产品列表  —  ...
2024 - 04 - 16
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京泽现货产品,免费试用活动时间:2024年4月9日-6月30日数量有限,先到先得!每个课题组限领3个;本活动仅限终端客户。产品列表货号商品名称GZ010101-5HiPURE高纯度质粒小提试剂盒 5TGZ010102-5HiPURE高纯度质粒小提中量试剂盒 5TGZ010103-2HiPURE高纯度质粒大提试剂盒GZ010104-10SPEEDYPURE快速质粒小提试剂盒10TGZ010104-5...
2024 - 02 - 26
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京泽培养基买5赠1购买5瓶任意货号培养基赠送一瓶PBS缓冲液(GZ20012)
2023 - 09 - 04
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为了回馈广大用户的支持与厚爱,京泽特别推出了一场惊喜促销活动!让您以超低折扣购买到优质的产品。同时,还有精美的礼品等您来领取。活动日期:2023.09.01——10.31★ 京泽转染试剂、血清、双链DNA(ds-DNA)浓度测定试剂盒等热卖产品 2 折起,品质与价格的完美结合!★ 活动期间订单累计满5000元,赠送星巴克保温杯!促销产品 产品编号  ...
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Products 产品详情
产品名称: GZ010601 DNA产物纯化试剂盒
上市日期:2021-09-23
  • GZ010601 DNA产物纯化试剂盒 GZ010601 DNA产物纯化试剂盒
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  • 产品描述
  • 说明
  • 产品对比或特点
  • 配方或成分规格
  • 产品说明书

产品货号:GZ010601

产品规格:50T、100T、200T

存储条件:本试剂盒在室温(15 ~ 25℃)、干燥条件下可稳定保存 12 个月,更长时间的保存可 置于 2 ~ 8℃。

本试剂盒用于直接纯化酶切及 PCR 产物。Buffer PB 溶液中含有 pH 指示剂,可根据 颜色来判断酶切或 PCR 产物回收是否达到最佳状态。使用本产品可回收 100 bp-8 kb 大小 的 DNA 片段,回收率可达 80%,该试剂盒操作简便,得到的 DNA 片段可用于酶切、连 接、测序等实验。

1、 Buffer BL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性,消除高 温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。 

2、 使用前请先检查 Buffer BL、Buffer PB 是否出现浑浊,如有混浊现象,可在 37℃水浴 中加热几分钟,即可恢复澄清。 

3、溶液 Buffer PB 含有 pH 指示剂,黄色,pH≤7.5。 

4、 回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。

产品特点

1. 快速:步骤少,操作简便,整个操作仅需十几分钟。 

2. 高效:每个离心吸附柱可吸附 10 μg 以上的 DNA 片段,回收效率在 80%以上。

成分规格

产品组成

GZ010601-50

GZ010601-100

GZ010601-200

Buffer BL

25 ml

50 ml

100 ml

Buffer PB

25 ml

50 ml

100 ml

Buffer W2concentrate

15 ml

30 ml

60 ml

Buffer EB

10 ml

10 ml

30 ml

Spin Column with Collection Tubes

50

100

200


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  • 发布时间: 2021 - 09 - 23
    1、Buffer BL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性,消除高 温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。 2、 使用前请先检查 Buffer BL、Buffer GN 是否出现浑浊,如有混浊现象,可在 37℃水浴 中加热几分钟,即可恢复澄清。 3、 溶液 Buffer GN 含有 pH 指示剂,黄色,指示 pH≤7.5。  切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对 DNA 造成损伤。   4、 回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。
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    1、 Buffer BL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性,消除高 温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。 2、 使用前请先检查 Buffer BL、Buffer PB 是否出现浑浊,如有混浊现象,可在 37℃水浴 中加热几分钟,即可恢复澄清。 3、溶液 Buffer PB 含有 pH 指示剂,黄色,pH≤7.5。 4、 回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。
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    1、如溶液产生沉淀,使用前应先将试剂盒内的溶液在室温中放置一段时间,必要时可在 37℃水浴溶解,用后及时将瓶盖盖紧; 2、所有操作都应在室温进行,操作过程中应注意防护,不要将溶液溅到皮肤上,眼睛 里; 3、如下一步实验要求较高,则应尽量使用 TAE 电泳缓冲液,电泳时最好使用新的电泳缓 冲液,以免影响电泳和回收效果; 4、切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对 DNA 造成损伤; 5、 如果回收率较低,可在胶充分溶解后检测 pH 值,如 pH 值大于 7.5,可向含有 DNA 的胶溶液中加 10 ~ 30 µl 3 M 醋酸钠(pH5.0)将 pH 值调到 5 ~ 7 之间。 6、回收10 kb 的 DNA 片段时,应加大溶胶液的体积,延长吸附和洗脱的时 间。 7、回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越少,回收率越低。
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