结果分析
1. 如果制作标准曲线，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴，绘制 标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 DNA 浓度的 log 值，推算出 其浓度。
2. 如果未制作标准曲线，按照如下标准判定结果：
阳性对照（1×10E5 拷贝/μL）结果：Ct 值<30，有明显指数增长，呈典型的 S 型曲 线。
阴性对照结果：Ct 值>35 或无 Ct 值，无明显指数增长期和平台期。
样本检测结果：Ct 值<33，有明显指数增长，表明样本中检测出核桃源性成分，结 果为阳性；Ct 值>35 或无 Ct 值，表明样本中未检测出核桃源性成分，结果为阴性；Ct 值在 33-35 范围，应对样本进行复检，如重复实验结果 Ct 值仍在 33-35 范围，熔解曲线 的峰值与阳性对照相同，则该样本判断为阳性；若不相同，熔解 Tm 值与目的扩增片段 Tm 值相差≥2℃，则为非特异性扩增，该样本判断为阴性。