1. 在 1.5ml 离心管中加入 100 μl 溶液 A。
2. 将 3-10 mg 植物叶片直接加到溶液 A 中，用枪头捣碎。如果样品为种子，则将种子敲 碎，然后取一碎片（约 1/4 豌豆大小）进行后续实验步骤。
3. 95℃孵育 10 min，对于比较难裂解的样品，适当延长保温时间至 15-30 min。
4. 加入 100 μl 溶液 B，简短振荡混匀后可直接取上清为模板进行 PCR 扩增。
（注：裂解液体积不要超过反应体积的 1/10，建议做梯度稀释测试以确定最佳反应体系。本产品提取 的 DNA 不能用电泳检测方法检测，只能用作扩增模板）