1. 100mg 组织约需 1mL 非冻型组织 DNA 保存液。根据所处理的组织重量估计完全浸没样品所需要非冻型组织 DNA 保存液的体积。2. 在标记的收集管中加入所需量的非冻型组织 DNA 保存液。组织碎块需完全浸没于非冻型组织 DNA 保存液中。3. 将收集管存放于温度适当的地方，保存温度不要低于 4℃。4. 后续处理按常规的 DNA 提取即可。
一、哺乳动物血液(包括人血液) 1. 将抗凝血(1-10 mL)加入到适当容量的塑料离心管中。2. 加入等体积的非冻型血液保存液，充分振荡混合均匀。3. 常温闭光保存直到使用。4. 提取 DNA 时，可以取出部分液体，用自备的蛋白酶 K (终浓度为 0.1 mg/mL)，37 ℃处理过夜，然后再用经典的醇/氯仿抽提+乙醇沉淀方法得到 DNA。 二、禽类血液 由于禽类血液有核细胞量远高于哺乳动物，血液的使用量很少，一般只有哺乳动物血液用量的 1/100 到 1/ 1000，所以需先用等体积的水将非冻型血液保存液稀释，然后直接将禽类血液加入。其余操作同上。
1. 将尿液与本产品按 10:1 的比例混合。比如 100mL 尿液加 10mL 本产品。2. 常温闭光保存直到使用。3. 使用自备的常规 DNA 提取方法提取 DNA 即可。提取得到 DNA 可用于酶切、电泳、Southern 杂交和 PCR 等分子生物学实验。4. 已使用本品保存的样本如需低温长期保存，可直接将含样本和保存液的取样管放置-80℃保存。
1. 本产品保护的组织，放在深低温或液氮中冻存，不影响实验结果；被保护的组织样品，兼容目前常规的蛋白核酸提取方法。2. 1 ml 保存液内保存多块组织标本，依然能起到一定的保护作用，但细胞内会有残余的水分，保存期限要降低；若要长期保存，请尽快将每块组织分装到新的保存液中，或在管内直接按比例增加保存液的用量。3. 浸泡时间过少，冷冻后细胞中残余的水分不会继续脱水，RNA 和蛋白质将缓慢降解；对于冷冻状态的组织，保存液无法起到保护作用。4. 未加入保护剂的冷冻组织，在冻融后，已经发生了核酸和蛋白质的降解，再放入保存液中，只能维持剩余的核酸和蛋白质，不能恢复到新鲜状态，所以处于冷冻状态的组织，无需特意融化，再放入组织保存液中。5. 已经用保存液冻存的样品，再恢复到常温运输状态，基本不影响实验结果；但常温状态尽量缩短。
1. 为了保证样本的保存效果和 DNA 稳定，粪便样本应完全浸没且均匀分散在保存液中；2. 粪便样本保存液仅能保存新鲜样本，不可用于已冻存样本的中转保存。3. 已使用本品保存的样本如需低温长期保存，可直接将含样本和保存液的取样管放置-80℃保存。
1. 迅速将样本放入本产品中。（1）如若样品是唾液液体样本，按 10:1 的比例混合。比如 10mL 唾液样本加 1mL本产品。（2） 如若样品是口腔拭子采集样本，单个拭子放入 1mL 本产品即可。2. 常温闭光保存直到使用。3. 使用自备的常规液体 DNA 提取方法提取 DNA 即可。4. 提取得到 DNA 可用于酶切、电泳、Southern 杂交和 PCR 等分子生物学实验。